?。?）核磁共振方法（NMR） 在核磁共振技術(shù)中，1H和13C產(chǎn)生的化學(xué)位移和H原子C原子所處的環(huán)境有關(guān)，其周圍原子種類的不同，數(shù)目的不同，其所處位置的結(jié)晶狀態(tài)不同等結(jié)構(gòu)因素的差異，均會(huì)反映到1H原子、13C原子在核磁共振譜中化學(xué)位移的變化中，由此可定性表征出高分子鏈結(jié)構(gòu)的基本構(gòu)成。再跟據(jù)不同化學(xué)位移1H（或13C）信號(hào)的強(qiáng)弱，求出不同結(jié)構(gòu)在高分子鏈中所占的比率，由此定出被測(cè)高分子的鏈結(jié)構(gòu)信息。對(duì)共聚物則應(yīng)結(jié)合共聚反應(yīng)機(jī)理，推出因聚合方式不同而可能形成的各種序列結(jié)構(gòu)，并根據(jù)被測(cè)聚合物的核磁譜圖，找出不同序列結(jié)構(gòu)出現(xiàn)在譜圖上的化學(xué)位移位置及其信號(hào)的相對(duì)強(qiáng)度，因此計(jì)算出各種序列結(jié)構(gòu)在高分子鏈中的含量比率。 ?。?）裂解色譜－質(zhì)譜法（PGC-MS） 本方法是將被測(cè)聚合物放在嚴(yán)格控制環(huán)境條件的裂解器中加熱，使聚合物迅速分解成可揮發(fā)的小分子化合物，之后進(jìn)入氣相色譜柱進(jìn)行分離，再進(jìn)入質(zhì)譜儀對(duì)各種生成的小分子化合物進(jìn)行質(zhì)譜鑒定，從而根據(jù)這些小分子生成物來推斷原被測(cè)聚合物的鏈結(jié)構(gòu)及共聚物的序列結(jié)構(gòu)。由裂解色譜－質(zhì)譜法得到的高分子鏈結(jié)構(gòu)信息和共聚物序列結(jié)構(gòu)信息，雖然在“定量”程度上不如核磁共振技術(shù)，但對(duì)交聯(lián)高分子體系，對(duì)難溶解高分子化合物的鏈結(jié)構(gòu)研究顯得更有優(yōu)勢(shì)。 ?。?）紅外光譜技術(shù)（FTIR） 當(dāng)一定頻率的紅外光通過分子時(shí)，其能量就會(huì)被分子中具有相同振動(dòng)頻率的化學(xué)鍵所吸收，如果分子中沒有與入射光振動(dòng)頻率相同的化學(xué)鍵，則該頻率的紅外光就不會(huì)被吸收。而分子中化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率是受該化學(xué)鍵周圍原子的構(gòu)成，空間位置等因素影響的。因此根據(jù)高聚物對(duì)連續(xù)紅外光（波長(zhǎng)為0.7μm－1000μm）產(chǎn)生吸收的譜圖，可以分析出高分子所含的化學(xué)基團(tuán)及其吸收峰位移的情況，從而判斷高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)、高分子的鏈結(jié)構(gòu)。另，根據(jù)高分子紅外吸收光譜圖中反映某種鏈結(jié)構(gòu)的吸收峰信號(hào)的強(qiáng)弱，結(jié)合合成中反應(yīng)機(jī)理的推測(cè)，可以做出共聚高分子序列結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單半定量推測(cè)。 ?。?）不同序列結(jié)構(gòu)高分子分級(jí)法。 采用梯度淋洗柱設(shè)備，可將聚合物中不同序列結(jié)構(gòu)的高分子化合物分離出來，對(duì)共聚物，可將具有不同長(zhǎng)度共聚鏈段的高分子化合物分離出來。對(duì)這些被分離出的高分子可以通過連機(jī)的紅外光譜儀分別進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，這樣的儀器稱為“分析型梯度淋洗設(shè)備”。也可進(jìn)行不同序列結(jié)構(gòu)高分子化合物的收集制備，這樣的儀器稱為“制備型梯度淋洗設(shè)備”?！?/P>
（5）其他方法。 其他一些方法可以表征高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，也能給出一些必要的分子結(jié)構(gòu)信息。如紫外吸收光譜（UV）可以表征高分子內(nèi)是否存在芳環(huán)，共軛雙鍵，π鍵等基團(tuán)；拉曼光譜（RAM）可以表征高分子內(nèi)非極性基團(tuán)（如c－c，s－s）的存在及變化情況；熒光光譜（FS）可以表征高分子內(nèi)存在的基團(tuán)間的相互締合情況及高分子體系內(nèi)的能量遷移情況，因而對(duì)高分子鏈運(yùn)動(dòng)及光、電、磁性能提供重要的信息；光電子能譜（XPS）可以表征高聚物固體表面原子的構(gòu)成及價(jià)態(tài)的變化，因而對(duì)含金屬元素高分子化合物的結(jié)構(gòu)分析更為重要。
